史賽克召回兩類醫(yī)療器械 手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)存程序錯(cuò)誤

中國經(jīng)濟(jì)網(wǎng)北京8月19日訊 （記者孫辰煒 馬先震）國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站昨日發(fā)布了美國美骨外科公司MAKO Surgical Corp.對(duì)骨科手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)主動(dòng)召回的公告。日前，史賽克（北京）醫(yī)療器械有限公司報(bào)告，由于涉及特定型號(hào)、特定批次產(chǎn)品存在程序輸出錯(cuò)誤的問題，生產(chǎn)商美國美骨外科公司MAKO Surgical Corp.對(duì)骨科手術(shù)導(dǎo)航系統(tǒng)（注冊(cè)證號(hào)：國械注進(jìn)20143015526）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)。

在使用Mako系統(tǒng)之前，沒一個(gè)終端受動(dòng)器都建立了特定的數(shù)字序列，幫助Mako系統(tǒng)對(duì)每一件組裝到終端受動(dòng)器的工具建立工具控制點(diǎn)（TCP）。偏心型髖臼銼手柄上，45度、90度和135度每一個(gè)定向卡槽都對(duì)應(yīng)著特定的數(shù)字序列。在受影響的產(chǎn)品中，對(duì)應(yīng)偏心型髖臼銼手柄90度卡槽的TCP不能與Mako系統(tǒng)軟件中預(yù)設(shè)的參數(shù)值相匹配。在全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)髖臼準(zhǔn)備過程中，若醫(yī)生使用偏心型髖臼銼手柄并選擇90度卡槽，輸出錯(cuò)誤的問題可能會(huì)導(dǎo)致實(shí)際的磨銼結(jié)果與計(jì)劃中的形狀或深度不一致。偏心型髖臼銼手柄的45度和135度定向卡槽以及直型髖臼銼手柄均不受該問題影響，直型和線型偏心打杯手柄也不存在此問題。

我國未進(jìn)口受影響產(chǎn)品（涉及國家或地區(qū)為美國），除上報(bào)至國家食品藥品監(jiān)督管理總局外，史賽克（北京）醫(yī)療器械有限公司對(duì)上述產(chǎn)品不會(huì)采取其他行動(dòng)。

此外，國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站同日發(fā)布了史賽克醫(yī)療Stryker Medical對(duì)醫(yī)用電動(dòng)病床主動(dòng)召回的公告。日前，史賽克（北京）醫(yī)療器械有限公司報(bào)告，由于涉及產(chǎn)品不適用個(gè)人在家庭環(huán)境中使用，部分國家將其銷售給個(gè)人用戶，存在超出適用范圍問題。生產(chǎn)商史賽克醫(yī)療Stryker Medical對(duì)醫(yī)用電動(dòng)病床（注冊(cè)證號(hào)：國械注進(jìn)20192150339）主動(dòng)召回。召回級(jí)別為二級(jí)。

我國同樣未進(jìn)口受影響產(chǎn)品（涉及地區(qū)或國家為阿根廷、巴西、智利、哥倫比亞、墨西哥），除上報(bào)至國家食品藥品監(jiān)督管理總局外，史賽克（北京）醫(yī)療器械有限公司對(duì)上述產(chǎn)品不會(huì)采取其他行動(dòng)。

經(jīng)中國經(jīng)濟(jì)網(wǎng)記者查詢發(fā)現(xiàn)，史賽克（北京）醫(yī)療器械有限公司成立于2006年4月13日，注冊(cè)資本1459.57萬美元，馬利達(dá)為法定代表人、董事長、總經(jīng)理，該公司為美國史賽克（中國）有限公司全資子公司。

史賽克（Stryker）是世界領(lǐng)先的醫(yī)療技術(shù)公司之一，在骨科、醫(yī)療和外科、神經(jīng)科技和脊柱方面提供創(chuàng)新產(chǎn)品和服務(wù)。公司于1941年在美國密歇根州創(chuàng)建，目前在國內(nèi)經(jīng)營范圍包括II類、III類、6810矯形外科（骨科）手術(shù)器械、6821醫(yī)用電子儀器設(shè)備、6822醫(yī)用光學(xué)器具、儀器及內(nèi)窺鏡設(shè)備等，在全球擁有29個(gè)生產(chǎn)和研發(fā)基地，在全球100多個(gè)國家和地區(qū)銷售產(chǎn)品，擁有近22000余名員工。2013年全球業(yè)務(wù)超90億美金，并連續(xù)32余年保持業(yè)務(wù)增長，平均每年增長19%。2019年全球醫(yī)療器械公司百強(qiáng)榜中，史賽克名列第九，營收達(dá)到136.00億美元，研發(fā)支出達(dá)到8.62億美元。